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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:指數(shù)衰減波電穿孔系統(tǒng)

  • 產(chǎn)品型號:ECM630
  • 產(chǎn)品廠商:BTX
  • 產(chǎn)品文檔: BTX -CRISPR 新ECM630彩頁
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簡單介紹:
美國哈佛儀器旗下BTX公司自1983年成立以來,以電穿孔儀、電融合儀為主要產(chǎn)品,是一家生產(chǎn)高質(zhì)量電穿孔儀器的生產(chǎn)廠家,開創(chuàng)了許多在電穿孔、電融合、轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)化等方面的新產(chǎn)品和技術(shù),不僅為全球在此領(lǐng)域的研究者提供了BTX專業(yè)產(chǎn)品,而 且擁有多至25種的配件,包括:電穿孔、電融合、活體導(dǎo)入配件等等,成為全球唯壹專業(yè)的轉(zhuǎn)基因、電融合、活體轉(zhuǎn)基因儀及配件的生產(chǎn)廠家。 ECM630是一款指數(shù)衰減波電穿孔系統(tǒng),可在大范圍內(nèi)調(diào)整電壓、電阻和電容數(shù)值,得到優(yōu)化的場強(qiáng)和脈沖時(shí)間,廣泛適用于原核細(xì)胞(bacteria)、酵母的轉(zhuǎn)化,植物細(xì)胞、昆蟲和哺乳動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染。該系統(tǒng)與PEP、安全臺以及高通量的25孔/96孔電穿孔優(yōu)化系統(tǒng)(MOS系統(tǒng))兼容。
詳情介紹:

ECM630是一款指數(shù)衰減波電穿孔儀,它可以允許用戶在大范圍內(nèi)靈活地選擇時(shí)間常數(shù),從低壓模式的8300RC到高壓模式的126RCECM630允許對實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行優(yōu)化,可算是同等級別產(chǎn)品中的佼佼者,用戶也可利用其它品牌的電穿孔儀的實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

可靠性
低電壓模式下大于8300RC時(shí)間常數(shù),高電壓模式下126RC時(shí)間常數(shù),以及準(zhǔn)確的電壓分辨率,保證了對原核(bacteria)、酵母、植物以及部分動(dòng)物細(xì)胞操作參數(shù)的優(yōu)化。

可操作性
為用戶提供主要電穿孔參數(shù)的定義:電壓、電阻和電容可調(diào),保證了衰減波衰減時(shí)間的可條形,有更廣泛的應(yīng)用范圍和高的轉(zhuǎn)化效率。

可編程性
可保存兩組電脈沖參數(shù):電壓V、脈沖數(shù)n、脈沖長度t、脈沖間隔時(shí)間。

監(jiān)控顯示
可視的電壓V、 脈沖數(shù)n、脈沖時(shí)間t、脈沖間隔時(shí)間,使參數(shù)的優(yōu)化、故障的排除和記錄成為可能。

安全性能
電弧淬滅功能,使由電弧引起的損害降至很低;短路保護(hù),避免脈沖發(fā)生器遇到短路時(shí)被損壞。

兼容性
BTX各種專業(yè)電穿孔和電融合電極,BTX MOS多孔板電傳孔系統(tǒng),VIP3000監(jiān)測系統(tǒng);腳控開關(guān),其它品牌的電穿孔系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)方案可以參考應(yīng)用。

應(yīng)用范圍

* 原核細(xì)胞(bacteria)和酵母的轉(zhuǎn)化
* 哺乳動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染
* 植物組織和原生質(zhì)體的轉(zhuǎn)染
* 青魚卵母細(xì)胞和昆蟲細(xì)胞的電穿孔

 

技術(shù)參數(shù)

技術(shù)參數(shù)

操作界面

7 寸彩色觸摸屏

輸入電壓

100 到240 VAC

充電時(shí)間

LV <7 s, HV <4 s

電弧控制

Yes

電壓范圍

低壓模式

5 到500 V 1 V 分辨率

高壓模式

505到3000 V 5 V 分辨率

電容

低壓模式

25 到3275 μF      25 μF 分辨率

高壓模式

10, 25, 35, 50, 60, 75, 85 μF

內(nèi)部電阻

低壓模式

25 到 1575 Ω 25 Ω 分 辨 率

高壓模式

50 到 1575 Ω 25 Ω 分 辨 率

時(shí)間常數(shù)MAX

500 V時(shí)5 s 或者3,000 V時(shí)133 ms

可編程性

可存儲超過 1,000 個(gè)程序

安全性能

實(shí)驗(yàn)前電阻值測量,過電流脈沖中止, 電弧保護(hù)

 

 

 已發(fā)表文獻(xiàn):


Lee JH, Park SW, Kim YM, Oh JI. Functional Characterization of the CutI Gene for the Transcription of Carbon Monoxide Dehydrogenase Genes in Mycobacterium Sp. Strain JC1 DSM 3803J Microbiol. 2017;55: 31-36.

 

Sun Y, et al. TMEM74 Promotes Tumor Cell Survival by Inducing Autophagy via Interactions with ATG16L1 and ATG9ACell Death Dis. 2017;8: e3031.

 

Hoppe PS, et al. Early Myeloid Lineage Choice is not Initiated by Random PU.1 to GATA1 Protein RatiosNature. 2016;535: 299-302.

 

Lee J, Jang YS, Papoutsakis ET, Lee SY. Stable and Enhanced Gene Expression in Clostridium Acetobutylicum using Synthetic Untranslated Regions with a Stem-LoopJ Biotechnol. 2016;230: 40-43.

 

Lin TL, Pan YJ, Hsieh PF, Hsu CR, Wu MC, Wang JT. Imipenem Represses CRISPR-Cas Interference of DNA Acquisition through H-NS Stimulation in Klebsiella PneumoniaeSci Rep. 2016 1721644.

 

Magalh?es AC, et al. Peroxisomes are Platforms for Cytomegalovirus’ Evasion from the Cellular Immune ResponseSci Rep. 2106;626028.

 

Oakes BL, et al. Profiling of Engineering Hotspots Identifies an Allosteric CRISPR-Cas9 SwitchNat Biotechnol. 2016;34: 646-651.

 

Rico AB, et al. Venezuelan and Western Equine Encephalitis Virus E1 Liposome Antigen Nucleic Acid Complexes Protect Mice from Lethal Challenge with Multiple AlphavirusesVirology. 2016;499: 30-39.

 

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Yamasaki S, et al. In Vivo Dendritic Cell Targeting Cellular Vaccine Induces CD4+ Tfh Cell-Dependent Antibody against Influenza VirusSci Rep. 2016;6: 35173.

 

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Lama, A. et al. Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase Is a Surface- Associated, Fibronectin-Binding Protein of Trichomonas vaginalis. Infec Immun. 2009 Jul;77(7) 2703-2711..

 

Thyagarajan, B. et al. Creation of Engineered Human Embryonic Stem Cell Lines Using phiC31 IntegraseStem Cells. 2008 Jan;26(1) 119-126.


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